Minister zdrowia Niemiec Jens Spahn wyraził we wtorek nadzieję, że jeszcze przed świętami Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdzi do użytku szczepionkę przeciw koronawirusowi i że szczepienia będą mogły rozpocząć się jeszcze w grudniu.
W telewizji ZDF Spahn potwierdził, że celem rządu jest uzyskanie zatwierdzenia szczepionki przed Bożym Narodzeniem. “Będziemy mogli wtedy rozpocząć szczepienia również w tym roku, również tutaj, w Niemczech” – powiedział.
Jednocześnie polityk chadeckiej CDU podkreślił, że ostatecznie decyzja o dopuszczeniu szczepionki do obiegu należy do EMA i od samego początku podkreślano, że należy uzyskać odpowiednie zatwierdzenie preparatu na szczeblu europejskim. To ważne z punktu widzenia społecznego zaufania do szczepień – zaznaczył.
Zapytany, kiedy będzie można zaszczepić 60 procent obywateli, Spahn powiedział, że latem dostępna będzie wystarczająca liczba dawek, żeby zaszczepić dużą część populacji. Według ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) do skutecznego kontrolowania pandemii konieczne jest zaszczepienie 60–70 procent ludności.
Według Spahna w pierwszym kwartale 2021 r. w Niemczech spodziewanych jest 12-13 milionów dawek szczepionki. Dodał, że jeśli w pierwszym kwartale będzie dodatkowa zgoda w kwestii szczepionek koncernów AstraZeneca czy Johnson & Johnson, “będziemy mieć do dyspozycji dodatkowe dawki szczepionki”. “To całkiem realistyczne, ale jeszcze nie jest pewne” – powiedział.
O jak najszybsze zatwierdzenie szczepionki do użytku w Unii Europejskiej zaapelowało też Niemieckie Towarzystwo Szpitalne (DKG).
“Zastanawiam się, czy naprawdę potrzebujemy czasu do 29 grudnia (termin wskazany przez EMA na zatwierdzenie szczepionki koncernów Pfizer i BioNTech – PAP), aby uzyskać zatwierdzenie szczepionki w Europie. Europa powinna również wcześniej spróbować doprowadzić do awaryjnego zatwierdzenia” – powiedział prezes DKG Gerald Gass. “Wtedy moglibyśmy udać się do domów opieki z mobilnymi zespołami (szczepiącymi) przed świętami Bożego Narodzenia i na miejscu zaszczepić mieszkańców” – dodał.
Podczas gdy szczepienia preparatem stworzonym przez firmę farmaceutyczną BioNTech z siedzibą w Moguncji i jej amerykańskiego partnera, koncern Pfizer, ruszyły już w USA, Kanadzie i Wielkiej Brytanii, Niemcy i inne kraje UE czekają na zatwierdzenie szczepionki przez EMA. Raport komitetu ekspertów EMA ma być dostępny nie później niż 29 grudnia. Według informacji podanych we wtorek przez dziennik “Bild” EMA zamierza podjąć decyzję w sprawie dopuszczenia do obiegu szczepionki BioNTech-Pfizer wcześniej – 23 grudnia.
“Nie może być tak, że szczepionka opracowana w Niemczech może zostać zatwierdzona i używana dopiero w styczniu” – powiedziała rzeczniczka liberalnej partii FDP w Bundestagu ds. polityki zdrowotnej, Christine Aschenberg-Dugnus.
Z Berlina Berenika Lemańczyk (PAP), foto: PAP/EPA/JAE HONG/POOL / POOL